Омоложение лица: самые эффективные процедуры

Опухоли и специфика генетических тестов

Информация, хранящаяся в наших генах, определяет характеристики каждого человека, например, такие как группа крови и цвет глаз. С генами также передаются генетические заболевания, которые мы наследуем от наших родителей или более ранних поколений, и предрасположенность к определенным болезням, например, к раку. 

Сам рак не передается от родителей к детям. Однако, если в ДНК потомства обнаружены мутированные гены, вероятность развития рака значительно возрастает. 

Мутированный ген

Генетические тесты, проводимые на рак, включают анализ определенных генов, которые могут быть ответственны за развитие определенного типа рака. Часто рак, от которого пострадал член семьи, является показателем риска, который важен для здоровья других родственников. Вот почему генетическое тестирование рекомендуется людям, у которых в семье были опухоли, особенно злокачественные или многоорганные.

Образцы, используемые для проведения генетических тестов, обычно представляют собой кровь из вены на руке или слюну.

Генетические тесты на рак молочной железы и яичников

Один из наиболее распространенных видов рака у женщин — рак молочной железы и яичников. Чаще всего он развивается после 50 лет, хотя заниматься профилактикой рака молочной железы нужно гораздо раньше. Проходить регулярные обследования молочных желез и яичников, делая УЗИ молочных желез и трансвагинальное УЗИ, нужно, начиная с 25-30 лет. После 45 лет ежегодно проводится маммография.

Маммография

Но самую точную и раннюю информацию по рискам рака мы можем получить абсолютно в любом возрасте на основе генетического тестирования. Сделать такой анализ нужно как можно раньше.

Если в семье есть случаи рака груди и яичников или других видов рака, генетические тесты покажут, унаследовала ли женщина опасные мутации. Если это так, медицинские осмотры следует начинать еще до 25 лет. 

Большая предрасположенность к развитию рака молочной железы и яичников проявляется в основном в случае мутаций в генах BRCA1 и BRCA2, иногда также рассматриваются CHEK2, NBS или NOD2. 

Генетические тесты на рак простаты

Рак предстательной железы распространен среди мужчин старше 50 лет. Если опухоль обнаружена поздно, в большинстве случаев это связано с плохим прогнозом. Вот почему мужчины, в том числе молодые люди, которым грозит опасность из-за плохой наследственности, должны обязательно пройти генетическое тестирование. 

Рак простаты

Ранняя диагностика рака предстательной железы имеет решающее значение в его лечении. Симптомы этого заболевания не очень характерны, поэтому ДНК-тесты помогут определить, не являются ли их основной причиной раковые поражения. На рак предстательной железы влияет мутация генов CHECK2, HOXB13, NBS1 и BRCA1.

Генетический код красоты

Одной из сфер, активно обращающейся к методам персональной геномики, является косметология. Выделилось даже отдельное направление, которое называют косметогенетика, дерматогенетика или генетика красоты.

Для практикующего косметолога результаты генетического тестирования важны, поскольку они не только показывают степень чувствительности кожи и риск развития дерматологических заболеваний, но и помогают предусмотреть реакцию на определенные косметологические процедуры и средства.

В качестве примера ДНК-теста, который широко применяется и высоко оценен косметологами нашей страны, можно привести генетический тест «Косметология» от компании Basis Genotech Group, который содержит анализ более 100 генетических маркеров.

В данном тесте исследуются группы генов, разбитые на категории в зависимости от того, за какие параметры они отвечают:

Общее состояние рогового слоя (процесс формирования, увлажнение).
Параметры биостарения. В частности, группы генов, определяющие особенности синтеза и деградации коллагена и гиалуроновой кислоты, процесса гликирования, а также общее состояние эластина.
Параметры фотостарения – например, подверженность оксидативному стрессу и работа ферментных систем по защите от него, склонность кожи к дисхромии, состояние сосудистой стенки.
Особенности протекания воспалительных процессов. В данном разделе анализируется не только предрасположенность к развитию атопического дерматита, купероза, розацеа, но и предполагаемые реакции кожи на косметические процедуры, связанные с поверхностным повреждением кожи

Оценивается риск патологического рубцевания, что также важно при выборе косметических процедур. Наконец, анализируется метаболизм витаминов (B6, B12, C, A, E, фолиевая кислота, омега 3 и 6)

Приведем простой пример, как можно использовать на практике результаты ДНК-тестирования. Так, анализ группы генов, ответственных за деградацию коллагена (MMP1, MMP3 и TIMP1) в случае наличия полиморфизмов в каких-то из цепочек поможет выявить высокий риск преждевременного старения кожи. В случае, если активность соответствующих генов изменена, показаны превентивные процедуры по стимуляции выработки коллагена. Выбор соответствующих процедур (аппаратных, инъекционных) и ухаживающих средств с содержанием пептидов или витамина C также можно основывать на результатах генетического анализа. В этом случае следует ориентироваться на предрасположенность к воспалительным реакциям и рубцеванию, скорость метаболизма витаминов. Отчет о тестировании содержит также и рекомендации по назначениям процедур, средств домашнего ухода и БАД.

Basis Genotech Group предлагает также ДНК-тест «Трихология», в основе которого – анализ генов, связанных с развитием андрогенной и диффузной алопеции. Рассматриваются те ферменты, которые непосредственно влияют на особенности структуры и развития волоса: супероксиддисмутаза (SOD1), андрогеновые рецепторы эктодисплазина, GPX1, MTHFR, FUT2 и другие.

Стоит отметить, что многие исследовательские компании сосредоточены исключительно на тестах для практикующих косметологов, поэтому генетический тест «Трихология» от Basis Genotech Group является в своем роде уникальным.

Итак, благодаря генетическому тесту косметолог или трихолог может:

• провести диагностику текущего состояния и составить индивидуальный прогноз;
• выявить причины конкретных реакций на процедуры и конкретные средства ухода в прошлом;
• исключить из программы лечения те средства и процедуры, которые могут вызвать негативную реакцию;
• в случае, если в дальнейшем предполагается проведение травмирующих процедур (в том числе пластических операций в косметологии), заранее спланировать реабилитационные мероприятия;
• составить программу профилактического лечения и ухода за кожей и волосами на годы вперед.

Basis Genotech Group предоставляет подробный, логично организованный отчет, который содержит не только результаты тестирования, но и рекомендации, которые составляют основу для дальнейшей работы с пациентом.

Генетические тесты на рак поджелудочной железы

Опухоли поджелудочной железы очень агрессивны, и у пациентов с такими опухолями обычно плохой прогноз выживаемости. Не существует конкретной группы причин этого типа рака, но неблагоприятным в его контексте является злоупотребление алкоголем, курение и неправильное питание, включая животные жиры. 

Курение

Злоупотребление алкоголем

Болезнь также чаще встречается у людей с диабетом и мутациями, влияющими на m.in. гены CDKN2A, BRCA1, BRCA2, CFTR, LKB1, ATM, APC. 

Выполнение генетических тестов на рак поджелудочной железы — профилактика, необходимая людям, которые имеют семейный анамнез опухолей поджелудочной. Семейный рак этого типа связан с геном BRCA2. 

HLA-типирование

При привычном невынашивании или многократных неудачах ЭКО иногда ещё предлагают провести HLA-типирование. При этом множественные (от 3-х) совпадения по HLA (главному комплексу гистосовместимости) самостоятельной причиной бесплодия и привычного невынашивания беременности не являются, хотя и могут вносить некоторый вклад в развитие иммунных причин обоих заболеваний.

Надо сказать, что при бесплодии и привычном невынашивании ни одно генетическое исследование не является строго обязательным. Они проводятся за счет средств пациента, и являются профилактическими мерами, то есть направлены на снижение риска повторного невынашивания и рождения больного потомства.

Что такое гены и какое отношение они имеют к заболеваниям?

Гены – группы белков, которые имеются в каждой клетке вашего организма. Гены находятся в хромосомах и контролируют процесс роста, а также помогают вам оставаться здоровым. Иногда, когда гены ненормальны или повреждены, они могут работать неправильно, а это может привести к различным заболеваниям. Некоторые генетические аномалии, или мутации, могут передаваться от поколения к поколению. Некоторые происходят случайно. Иногда всего одна мутация может вызвать заболевание, но большинство заболеваний, как правило, вызываются комбинациями генетических и природных факторов.

Что такое генетический тест?

Генетические тесты могут помочь выяснить, есть ли у вас какие-либо наследственные заболевания. Обычно для его проведения требуется образец кожи или крови. Тесты на выявление генетических мутаций постепенно становятся всё более доступными.

Что означает положительный результат теста?

Положительный результат теста означает, что у вас произошла мутация, на которую вас тестировали. Если результат вашего теста оказался положительным, то это означает, что у вас выше риск заболеть тем или иным заболеванием, чем у большинства людей, но это не означает, что вы обязательно им заболеете.

Что означает отрицательный результат теста?

Отрицательный результат теста означает, что у вас не произошла та или иная мутация. Это означает, что данное заболевание в вашей семье не является наследственным. Отрицательный результат теста не означает, что вы не переболеете тем или иным заболеванием. Это означает лишь, что у вас ниже риск им заболеть, чем у других людей.

Кому следует пройти такой тест?

Изучив историю вашей семьи, ваш врач сможет сказать, возможно ли такое, что у вас есть генетическая мутация, которая может привести к заболеванию. Данное заболевание может оказаться в вашей семье наследственным, если кровный родственник перенёс его в раннем возрасте или если его перенесли большинство членов вашей семьи. Люди отдельных этнических групп могут быть также склонны к конкретным заболеваниям. Если у кого-то из членов вашей семьи уже есть такое заболевание, то он должен пройти тест в первую очередь. Это поможет узнать, какие гены, если таковые есть, имеют отношение к данному заболеванию.

Как мне определить, нужно ли мне пройти тест?

Если вам кажется, что у вас, возможно, есть наследственные заболевания, поговорите со своим семейным врачом. Ваш доктор задаст вам несколько вопросов о вашем здоровье и здоровье ваших кровных родственников. Эта информация поможет вашему врачу определить, каков ваш риск в данном случае. То, что об этом ваш доктор расскажет вам, поможет вам решить, нужно ли вам проходить этот тест.

Генетические тесты — что это?

Генетический материал человека содержит информацию, определяющую его функционирование и внешний вид. ДНК-запись определяет цвет глаз или волос, от нее также зависит предрасположенность к развитию различных заболеваний, включая рак. Ознакомиться с подробной информацией об организме человека можно благодаря генетическим тестам.

Тестирование ДНК показывает, какие болезни нам угрожают, а также сообщает о генетических мутациях, которые мы можем передать потомству. Генетические тесты выполняются для конкретных генов. Примером являются мутации в гене BRCA1, которые со временем очень часто приводят к развитию рака молочной железы или рака яичников. Процедура включает анализ образца крови или мазка с щеки.

Исследование крови

Следует помнить, что генетический тест не гарантирует, что мы никогда не заболеем раком или, напротив, заболеем. Даже если тест не обнаруживает повышенную предрасположенность к заболеванию, опухоль может развиваться под воздействием внешних факторов.

Как передаются по наследству генетические заболевания

В диаграммах ниже, D или d представляет дефектный ген, а N или n представляет нормальный ген. Мутации не всегда приводят к болезни.

Доминантные заболевания:

Один из родителей имеет один дефектный ген, который доминирует над своей нормальной парой. Так как потомки наследуют половину своего генетического материала от каждого из родителей, есть 50% риск наследования дефектного гена, и, следовательно, заболевания.

Рецессивные заболевания:

Оба родителя являются носителями одного дефектного гена, но при этом имеют нормальную пару гена. Для наследования заболевания необходимы две дефектных копии гена. Каждый потомок имеет 50% шанс быть носителем, и 25% шанс унаследовать заболевание.

X-сцепленные заболевания:

Нормальные женщины имеют XX хромосомы, а нормальные мужчины XY. Женщины, которые имеют нормальный ген на одной из Х-хромосом, защищены от дефектного гена на их другой Х-хромосоме. Однако, у мужчины отсутствует такая защита в связи с наличием только одной Х-хромосомы. Каждый мужской потомок от матери, которая несет в себе дефект, имеет 50% шанс унаследовать дефектный ген и заболевание. Каждый женский потомок имеет 50% шанс быть носителем, как и ее мать. (на рисунке ниже X представляет нормальный ген а X представляет дефектный ген)

Увеличение и татуаж губ

Во время ношения несъемных брекетов делать инъекции для увеличения губ не рекомендуется. Это связано с тем, что после процедуры слизистая имеет небольшие повреждения, они должны зажить, а брекеты будут мешать процессу заживления. То же касается татуажа.

Элайнеры не мешают делать процедуры, связанные с губами. Однако вам стоит учитывать, что после завершения лечения ваши губы, скорректированные препаратом, могут стать несимметричными. И вот почему: очень часто при лечении у ортодонта губы постепенно становятся пухлее. Это связано с тем, что при расширении зубного ряда передние резцы немного выдвигаются вперед и приподнимают губы, их форма становится более выразительной и без всяких инъекций. Особенно это заметно при исправлении дистального и глубокого прикуса. Форма, которую вам сделал даже самый опытный и талантливый косметолог, изменится, и далеко не факт, что она будет симметричной и гармонично подчеркивать ваши природные данные. Поэтому стоит подождать: после ортодонтического лечения губы естественным путем станут чуть более выпуклыми. Такой результат выглядит намного лучше и сохраняется навсегда.

Если вам очень хочется добавить «перчинки» в свой образ, сделайте процедуру увлажнения губ. Несколько дней у вас будет сохраняться легкая припухлость, которая позднее исчезнет, а вот четкий контур, мягкая кожа и свежесть останутся.

Сразу после увеличения губы немного раздражены

Технология забора материала при генетическом тестировании

Методика забора материала для проведения теста от Basis Genotech Group максимально доступна, что делает возможным широкую популяризацию ДНК-тестов. Забор проводится неинвазивным способом. Для получения генетического материала достаточно соскоба буккального эпителия с внутренней стороны щеки. Это абсолютно безопасная, простая и быстрая процедура.

Специалисты Basis Genotech Group предоставляют результат тестирования не позднее, чем через две недели. Итоговый отчет доступен в двух версиях – обычная (для пациента) и расширенная (для врача). Например, в расширенном варианте отчета по тесту «Косметология» содержится:

• общая информация о параметрах, которые исследовались, и результаты проведенного анализа (та же информация, что доступна пациенту);
• разъяснения по рекомендуемым методам профессионального ухода: процедуры, выбор средств и препаратов для домашнего использования;
• указания для специалистов, проводящих процедуры, которые травмируют кожный покров;
• индивидуально разработанная программа, при создании которой учитывается образ жизни и возраст пациента.

Генетическое тестирование проводится только один раз в жизни, поскольку ДНК не подвержена изменениям с возрастом.

Направленность тестирования BGG

Компания предлагает шесть направлений (панелей), по которым проводятся генетические тесты. Вот 4 из них, которые в дальнейшем курируют врачи SkinLazerMed.

Генетическое тестирование предполагает рассмотрение 45 генов, которые связаны с разными категориями здоровья кожных покровов. В тесте исследуются гены, которые несут ответственность за роговой слой, био- и фотостарение, обмен веществ и т.д. Благодаря тестированию можно избежать противопоказанных процедур, которые могут только навредить эпидермису. По результатам анализа можно составить идеальную косметологическую программу (процедуры, рекомендуемые косметические средства, правильный домашний уход и пр.).

Тестирование способно предотвратить и предупредить выпадение волос у пациента, а также установить причину их выпадения. На основе результатов анализа врач назначит действенные препараты и методики, которые улучшат состояние волос.

Основываясь на результатах теста, специалисты смогут составить пациенту рекомендованную программу питания. Благодаря тестированию можно узнать вкусовые пристрастия человека, его физические особенности. Кроме того, анализ покажет, какие диеты и тренировки категорически противопоказаны пациенту, а какие будут безопасными и эффективными.

В данном генетическом тестировании проводится анализ более 60 генов по 12 категориям здоровья. В расшифрованном тесте содержится информация о предрасположенности к различным возрастным заболеваниям и патологиям. Благодаря этим сведениям врач разрабатывает персональную программу профилактики, коррекции недугов, поражающих людей в более зрелом возрасте.

Генетическое тестирование также рекомендуется пройти в молодом возрасте, чтобы сохранить здоровье, скорректировать образ жизни и в пожилом возрасте чувствовать себя энергичными и бодрыми.

Как проводится генетическое тестирование в медицинском центре SkinLazerMed

Генетический тест по любому направлению осуществляется единожды. Результаты анализов будут актуальны в течение всей жизни человека. Противопоказаний к сдаче генетического материала нет. Анализ проводится, как у взрослых пациентов, так и у детей.

Для сдачи теста нужна небольшая подготовка: за тридцать минут до проведения процедуры нельзя употреблять жидкость, еду. Также запрещается жевать жвачку, курить, целоваться. За несколько минут до тестирования необходимо тщательно прополоскать ротовую полость чистой водой.

В качестве материала для анализа берётся буккальный эпителий. Его собирают специальным аппликатором на ватной основе с внутренней стороны щеки. Процедура забора материала абсолютно безболезненна и занимает очень мало времени. Результат готовится в течение двух-трёх недель.

После того, как тест будет расшифрован, пациента приглашают на консультацию к врачу. Медицинский специалист подробно рассказывает человеку об особенностях организма, предупреждает о болезнях и так далее. Кроме того, медик составляет персональный план терапии, в который вписываются только те процедуры и медикаменты, которые допустимы по состоянию здоровья пациента.

Для чего делают генетические тесты

Генетическое тестирование является диагностическим методом, особенно популярным в отношении рака. Проведение профилактических анализов позволяет определить, относится ли пациент  к группе с более высоким риском развития онкологии. Мутации отдельных генов обычно указывают на вероятность развития определенного рака.

Генетические тесты проводятся, среди прочего для выявления предрасположенности к следующим видам опухолей:

• рак молочной железы и яичников (гены BRCA1, BRCA2, CHEC2);
• рак простаты (гены BRCA1, HOXB13);
• колоректальный рак (гены APC, BRCA2, CHEC2);
• рак щитовидной железы (CHEC2) и медуллярный рак щитовидной железы (RET1);
• опухоли пищеварительной системы, легких, лейкемия, саркома, глиома (ген р53).

Генетические тесты показывают очень высокую эффективность также при определении отцовства, но их применение гораздо шире. Используя ДНК-тесты, диагностируют бесплодие, выявляют пищевую аллергию и непереносимость продуктов, а также генетические дефекты в пренатальном периоде. 

Тестирование

Генетические анализы также используются для планирования лечения рака, как только он обнаружен, поскольку они позволяют выбрать наиболее эффективные лекарства для конкретного пациента.

Кариотипирование одного или обоих супругов

Кариотипирование — это исследование количественного набора хромосом, а также их структурных перестроек (хромосомных аберраций). Перестройки могут быть внутри- и межхромосомными, могут сопровождаться нарушением порядка фрагментов хромосом (делеции, дупликации, инверсии, транслокации). Хромосомные перестройки подразделяют на:

• Сбалансированные. Иинверсии, реципрокные транслокации не приводят к потере или добавлению генетического материала, поэтому их носители, как правило, фенотипически нормальны.
• Несбалансированные. Делеции и дупликации меняют дозовое соотношение генов, и, как правило, их носительство сопряжено с существенными отклонениями от нормы.

У здорового человека должно быть 22 пары аутосом и 1 пара половых хромосом (ХХ или ХУ). Для пар, страдающих от бесплодия, кариотипирование назначается скорее из-за перестраховки, его назначение более оправдано при привычном невынашивании, особенно если оно было связано с доказанной анеуплоидией эмбриона/ов.

У пациентов с бесплодием хромосомные перестройки встречаются редко. С привычным невынашиванием сбалансированные перестройки встречаются чаще, но занимают всего лишь 4–5% в структуре причин привычного невынашивания. При этом у таких пациентов всегда есть шанс на рождение здорового ребенка без проведения дорогостоящего обследования и лечения. Без соответствующих исследований и лечения риски повторного невынашивания и рождения ребенка с тяжелыми проявлениями несбалансированной транслокации существуют, но они достаточно низкие.

Так как анализ проводится на коммерческой основе, пара должна понимать, что выявление нарушений кариотипа повлечет за собой рекомендацию делать предимплантационную генетическую диагностику эмбрионов (ПГД) на конкретную хромосомную поломку, а также ПГТ-А для исключения численных хромосомных нарушений у эмбрионов.

Нутригенетика – диета на основе ДНК

Нутригенетика — направление генетического тестирования, исследующего полиморфизмы тех генов, которые влияют на метаболизм пищи

• Особенности метаболизма пациента: метаболизм белков, жиров и углеводов, уровень общего холестерина. Также рассматривается метаболизм витаминов (A, B6, B9, B12, C, D, E, омега 3 и 6)
• Специфика пищевого поведения пациента (в частности, предрасположенность к перееданию, наличие чувства насыщения)
• Реакция организма на физическую активность: оцениваются не только выносливость, мышечная сила, быстрота, но и способность быстро восстанавливаться после нагрузки, склонность к повышенному давлению Всё это позволяет подобрать оптимальный режим физических нагрузок.
• Анализ возможной реакции на пищевые продукты: кофеин, алкоголь, глютен, лактоза, поваренная соль.
• Наконец, дается оценка риска развития многофакторных заболеваний, таких как метаболический синдром, диабет 2 типа.

Процедуры в области подбородка

Такие процедуры, как подтяжка кожи подбородка и тем более установка импланта, нельзя сочетать с ношением ортодонтических конструкций, но дело не в противопоказаниях.

Любое лечение у ортодонта меняет форму подбородка. Иногда это может быть малозаметно, иногда довольно сильно влияет на внешность пациента.

Как это работает:

• После исправления дистального прикуса подбородок становится более выраженным, четким, часто исчезает провисание мягких тканей.
• При исправлении мезиального прикуса подбородок становится менее выдвинутым, соразмерным с общими пропорциями лица.
• При исправлении перекрестного прикуса подбородок становится симметричным, исчезают носогубные складки, выравнивается форма губ.

Поэтому лучше подождать до завершения лечения. Возможно, результат уже будет достаточно хорошим, чтобы не проводить больше никаких вмешательств или сделать их по минимуму.

В чём необходимость генетического теста

Вся информация, которая передаётся человеку по наследству, закодирована в ДНК. С генетической точки зрения, каждый человек уникален. Генетическое тестирование поможет заблаговременно узнать о предрасположенности к конкретным заболеваниям. Эти данные способны помочь пациенту предпринять меры для профилактики какой-либо болезни. Кроме того, посредством генетического теста можно узнать об уникальных особенностях организма, а также о том, какая именно программа питания подходит человеку, какие медикаменты или процедуры можно применять, а от каких стоит отказаться и т.д.

Изучив всю информацию о человеке, основываясь на результатах генетического теста, врачи способны создать уникальную, а главное, действенную программу, благодаря которой можно сохранить здоровье на долгие десятилетия. Специалист может составить план необходимого лечения, дать рекомендации, следуя которым, удастся избежать негативных последствий и добиться максимального эффекта.